2025年9月1日，欧盟REACH修订法规(EU) 2025/1731正式生效，标志着REACH法规附件XVII第28、29、30条中新增对16项CMR物质（致癌、致突变和生殖毒性物质）的限制措施全面落地。此次法规更新是为了适应欧盟CLP法规（即《化学品分类、标签和包装法规》 (EC) No 1272/2008）的分类调整。
此前，欧盟CLP法规已经将这16种物质新分类为1B类CMR物质，而依据REACH法规附件XVII相关条款，一旦物质被归类为CMR 1A或1B类别，将被禁止投放市场或用于供应普通公众（除特殊情况外），以确保公众健康和环境安全。
新增的16项CMR物质清单如下：
企业合规应对建议
1、筛物质：立即对照文件中的16项CMR物质清单（含中文名称、EC/CAS 号），排查产品BOM表及原料成分；同步向供应商索要《安全数据表（SDS）》，确认是否含此类物质。
2、测浓度：疑似含受限物质的物料/产品，立即委托具备欧盟认可资质的检测机构做测试，明确实际浓度是否符合法规要求。
3、内部培训：组织采购、品控部门研读欧盟法规 (EU) 2025/1731，了解法规限制与豁免条件，确保产品符合最新要求。
4、解决供应链及配方问题：要求供应商提供合规证明，不合规物料立即协商替换，若供应商无法替换，终止该物料采购并重新筛选合格供应商。如需调整产品配方，新配方确定后需再次委托检测，验证是否仍含受限物质。
温馨小提示
随着REACH法规附录XVII的不断更新，企业面临的管控要求越来越多，中认联科建议相关企业提高自己产品的风险意识，及时关注REACH法规更新动态，调整生产策略，确保出口含限制物质的产品符合最新法规管控要求，规避贸易风险。我司拥有专业的技术团队和丰富的产品检测经验，可助您轻松了解产品是否安全合规，如果您有需要，请随时与我们联系，我们的工程师将在第一时间为您服务！
