近期，随着新冠疫情在欧盟多个国家的扩散，防护口罩、防护服、护目镜等防疫物资成为市场上的抢手货。作为世界上最大的防护用品生产国，中国企业也迎来了业务爆发期，无论是传统生产企业，还是转产的新企业，都希望借此机会可以将产品销往欧盟市场。

因疫情影响，现针对中国KN95型口罩的EUA申请，FDA在短期内快速审核口罩资料，并在官网公布获得EUA授权的企业和产品型号，相当于发一个临时简易合格证替代NIOSH认证。近期有大量客户咨询EUA，并提出疑问，中认联科进行了问题的整理，对大家遇到的问题一一解答。

随着新冠肺炎疫情的迅速蔓延，欧洲成为了疫情重灾区。在防控疫情的过程中，由于医用口罩、防护服等医护物资的严重短缺，欧洲对外释放了巨大的防护用品需求。出口欧盟市场，CE认证必不可少。目前市场上出现了各式各样的医疗CE证书，让人眼花缭乱。

为加强锂离子电池全生命周期的安全与质量管理，市场监管总局（国家标准委）批准发布《锂离子电池编码规则》国家标准，将于2025年11月1日起实施。

2025年6月3日，欧盟委员会发布REACH修订法规(EU) 2025/1090，在REACH附录XVII中新增第80项N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）和第81项1-乙基吡咯烷-2-酮（NEP）的管控，该修订法规将在发布后20天生效。

2025年5月21日，欧盟委员会正式提交提案，将原定于2025年8月18日实施的欧盟电池法（EU）2023/1542尽职调查义务推迟至2027年8月18日。且欧盟委员会发布适用尽职调查要求的指南的时间调整为2026年7月26日前，以实现与可持续性尽职调查指令（（EU）2024/1760）的同步。

2025年5月15日，欧盟委员会发布了(EU) 2025/893号执行决定，对(EU) 2022/2191执行决定进行了修订。本次修订更新一系列标准，包括多个重要EMC标准以及5G终端RF、Wi-Fi 6e RF等重要标准。

2025年5月12日，欧盟官方公报发布决议（EU）2025/868，同意将MCCPs、毒死蜱、长链全氟羧酸及其盐和相关化合物（LC-PFCAs）三项物质纳入《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》（简称：POPs公约）附录A，同时支持修订《公约》中针对UV-328、全氟辛酸（PFOA）及全氟磺酸（PFOS）等物质的某些特定用途的特定豁免。